新華社北京4月10日電 國務(wù)院、中央軍委日前公布修訂后的《中國人民解放軍實施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法》（以下簡稱《辦法》）。《辦法》自2025年6月1日起施行，共7章60條，主要修訂了以下內(nèi)容。

一是堅持黨的領(lǐng)導(dǎo)，完善工作制度。規(guī)定軍隊藥品管理工作堅持中國共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，堅持風險管理、全程管控、軍地協(xié)同的原則；明確軍地單位職責分工；加強軍地藥品管理協(xié)作。

二是加強軍隊藥品儲備管理，保障藥品供應(yīng)。完善軍隊藥品儲備制度，規(guī)范軍隊藥品采購管理，完善軍隊藥品供應(yīng)管理。

三是規(guī)范軍隊醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，推進合理用藥。要求軍隊醫(yī)療機構(gòu)配備經(jīng)過資格認定的藥師或者其他藥學技術(shù)人員，明確軍隊醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、制劑批準證明文件的發(fā)證機關(guān)，完善醫(yī)療機構(gòu)制劑調(diào)劑使用制度。

四是細化軍隊特需藥品管理，確保藥品質(zhì)量。明確軍隊特需藥品注冊程序，加強軍隊特需藥品生產(chǎn)管理，增加軍地技術(shù)支持協(xié)作機制的規(guī)定。

五是強化軍隊藥品監(jiān)督管理，保障藥品安全。明確軍隊監(jiān)督檢查職責，完善軍隊藥品質(zhì)量抽查檢驗制度，增加軍隊藥品安全風險管控規(guī)定，健全軍地違法行為查處機制，完善相關(guān)法律責任規(guī)定。